Striscia analitica rapida 2019-ncov

Breve descrizzione:

Adupratu per Rilevazione per 2019-ncov AG
Campione Tampone Nasale o Tampone di Saliva
Certificazione CE / ISO13485 / Lista Bianca / Registrazione in DE
MOQ 10000 kit di test
U tempu di mandatu 1 settimana dopu Get payment
Imballaghju 1 kit di test / scatula d'embiu
Dati di prova Più di 95% Sensibilità è Specificità
Vita di Stantu 2 anni
Capacità di Produzione 1 Millione / Settimana
Pagamentu T / T, Western Union, Paypal

Dettaglio di u Produttu

Tags produttu

IMMUNOBIO 2019-ncov Rapid Antigen Cassette test hè un kit di immunocromatografia chì utilizza u metudu sandwich à doppiu anticorpu per rilevà l'antigeni 2019-ncov. In u prucessu di rilevazione, u campione trattatu hè caricatu in u foru di campione di a cassetta di prova. Quandu a concentrazione di l'antigene 22019-ncov in u campione hè superiore à u limitu minimu di rilevazione, l'antigene virale prima forma un cumplessu cù l'anticorpu marcatu. In cundizioni cromatografiche, u cumplessu avanza longu a membrana nitrocellulosa finu à chì sia catturatu da l'anticorpu monoclonali pre-rivestitu 2019-Ivd in a zona di rilevazione nantu à a membrana nitrocellulosa (T), furmendu un culore rosa / viulente in l'area di rilevazione ligna, u risultatu hè pusitivu in questu mumentu; à u cuntrariu, se ùn ci hè micca antigene di virus o l'antigene in u campione hè sottu u limitu minimu di rilevazione, ùn ci hè micca una linea di reazione rosa / viola in a zona di rilevazione, è u risultatu hè negativu in questu momentu. Indipendentemente da se u campione cuntene antigeni virali, una linea di reazione rosa / viola apparirà in a zona di cuntrollu di qualità (C). A linea di reazione rosa / viola in l'area di cuntrollu di qualità (C) hè u standard per ghjudicà se u prucessu di cromatografia hè normale. D'altra parte, se ùn ci hè micca antigene virale o se l'antigene in u campione hè inferiore à u limitu minimu di rilevazione è nisuna linea di reazione rosa / viola hè presente in l'area di prova, u risultatu hè negativu.

Indipendentemente da se u campione cuntene antigene virale o micca, una linea di reazione rosa / viola appare in l'area di cuntrollu di qualità (C), chì hè u criteriu per determinà se u prucessu cromatograficu hè normale.

Caratteristiche
A. Risultatu tempu di lettura: 10-15 mimutes

B. Sensibilità: 95,6%

C: Specificità: 100%

D. Operazione cunveniente, senza attrezzature necessarie

D. Applicabile per u test di campione Nasale è Saliva

COVID 19 Test kit Nasal and Saliva Swab

Certificazioni

2019-ncov rapid antigen test strip

Cumu Pruvà

COVID-19-test

Ou vostru Serviziu

1. Produce è furnisce Kit di Test COVID 19, inculding kit di test di Antigeni, test IGG / IGM, neutralizendu Test Antiboday.

2. Fornite u fogliu Uncut per u kit di test Ivd Rapid per l'usu umanu è animale

3. Fornite Anticorpi & Proteine ​​per i test di COVID 19

4. Fornite un supportu tecnicu è una furmazione nantu à i prudutti per i Kit di Test 2019-ncov


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