Kit di test COVID-19 Antigene

Breve descrizzione:

Adupratu per Rilevazione rapida per Antigen di u novu coronavirus 2019
Campione Tampone Nasale o Tampone di Saliva
Certificazione CE / ISO13485 / Lista Bianca / Registrazione in DE
MOQ 10000 kit di test
U tempu di mandatu 1 settimana dopu Get payment
Imballaghju 20 kits di test / scatula di Imballu 50 Scatole / Cartone Dimensione di u Cartone: 64 * 44 * 39cm
Dati di prova Più di 95% Sensibilità è Specificità
Vita di Stantu 2 anni
Capacità di Produzione 1 Millione / Settimana
Pagamentu T / T, Western Union, Paypal

Dettaglio di u Produttu

Tags produttu

L'IMMUNOBIO 2019-NCOV Kit di prova di l'antigeni hè adupratu solu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigene 2019-ncov da tamponi nasofaringei umani o campioni di tamponi orofaringiani.

U kit di test di antigeni IMMUNOBIO 2019-NCOV hè applicabile per a diagnosi ausiliaria di 2019 2019 novu coronavirus, i risultati sò solu per riferimentu clinicu è ùn ponu micca esse aduprati cum'è basa unica per a diagnosi è decisione di esclusione.

U risultatu pusitivu di a prova deve esse ulteriormente cunfirmatu, u risultatu negativu ùn impedisce micca l'infezzione 2019 Ivd.

U kit di test di l'antigene IMMUNOBIO 2019-NCOV hè destinatu à l'usu da personale di laboratorio clinicu qualificatu è addestratu specificamente istruitu è ​​addestratu in e tecniche di e procedure di diagnostica in vitro.

Caratteristiche

A. Test Molt Veloce, u risultatu serà mustratu 10-15 minuti

B. Kit di test rapidu di sensibilità di Immuno 2019 coronavirus: 95,6%

C. Specificità di Immuno 2019 COVID Test di test rapidu kit di test: 100%.

D. Applicabile per u tampone di u nasu è di a Gola

E.Requisite pocu Specimens, pochi tamponi nasali o di gola

Autorizatu certificazioni

1. Cù Marcatu CE, DOC È ISO 13485

2. Appruvà da u Ministeru di a Salute di Germania

3. Lista bianca di a Cina Prughjettore Certificatu

Prova Producer 

1. Pigliate a prova 2019 COVID Antigen test rapid test kit specimen, buffer, è / o cuntrolli per equilibrà à a temperatura di l'ambienti (15-30 ° C) prima di pruvà.

2. Cacciate u kit di test di l'Antigenu da u saccu sigillatu è adupratelu u più prestu pussibule.

3. Pone u dispositivu di prova rapida Antigen nantu à una superficia pulita è orizzontale. Inversa u tubu di raccolta di campioni, estrude 3 gocce di u campione preparatu in u pozzu campione (S) di a cassetta di prova è avvia u timer. Vede l'illustrazione sottu.

2019-ncov rapid test  (2)

4. Aspettate chì a linea (e) culurita apparisca. Leghje i risultati à 10 minuti. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 15 minuti.

INTERPRETAZIONE DI RISULTATI

2019-ncov-rapid-test--(1)

- Pusitivu (+): Apparenu duie linee culurite. Una linea culurita deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C) è un'altra linea deve esse in a regione di a linea T. * NOTA: L'intensità di u culore in e rigioni di a linea di prova pò varià secondu a cuncentrazione di SARS-CoV-2 presente in u campione. Dunque, ogni sfumatura di culore in a regione di a linea di prova deve esse cunsiderata pusitiva è registrata cum'è tale. - Negativu (-): Una linea di culore apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C). Nisuna linea appare in a regione di linea T. - Invàlidu: A linea di cuntrollu ùn apparisce micca. Un insuficiente volume di campione o tecniche procedurali sbagliate sò i motivi più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu. Verificate a prucedura è ripetite u test cù un novu test. Se u prublema persiste, smette di aduprà subitu u kit di test è cuntattate u vostru distributore lucale


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